Kit humain RAGE ELISA pour test ELISA compétitif

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siège: Zhejiang
Validité à: Long terme efficace
Dernière mise à jour: 2017-09-21 11:37
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Profil de la société
 
 
Détails du produit

Marque MultiSciences
CatNum 70-EK1103
ProductName Trousse humaine RAGE ELISA
Nom de la douane Trousse humaine RAGE ELISA
Application ELISA
Réactivité Humain
Type de dosage ELISA Sandwich
Type d'échantillon approprié Sérum, plasma, supernates de culture cellulaire
Format Plaque à bande à 96 puits
Espace de rangement 4 ℃ (non ouvert) standard stocké à -20 ℃, d'autres conservés à 4 ℃ (ouvert)
Condition de livraison 4 ℃
Volume de l'échantillon 20 μl
Sensibilité 0,75 pg / ml
Gamme de courbe standard 15,63 - 1000 pg / ml
Spike Recovery Range 89% - 108%
Mean Spike Recovery 1
CV de Intra plate 3,4% - 5,0%
CV de Inter plate 5,2% - 5,9%
Date de sortie 2015/11/26
Composants Microplaque de polystyrène à 96 puits revêtue d'un anticorps monoclonal contre RAGE
Human RAGE Standard, lyophilisé
RAGE Detect Antibody
Diluant standard
Streptavidine-HRP
Tampon d'essai (10 ×)
Substrat (TMB)
Solution d'arrêt
Tampon de lavage (20 ×)
Couvertures de plaques
Décrire Ce dosage utilise la technique d'immunoessai enzymatique en sandwich quantitatif pour la détection quantitative de RAGE humaine. L'ELISA RAGE humain est uniquement destiné à la recherche. Pas pour des procédures diagnostiques ou thérapeutiques.
Le récepteur pour le produit final à glycation avancée (RAGE) est un récepteur transmembranaire de 35 kDa de la super famille de l'immunoglobuline. Son nom provient de sa capacité à lier des produits finis de glycation avancée (AGE). Compte tenu de sa fonction inflammatoire dans l'immunité innée et de sa capacité à détecter une classe de ligands par un motif commun, RAGE est souvent appelé récepteur de reconnaissance de motifs.
RAGE a été lié à plusieurs maladies chroniques, telles que l'athérosclérose, la maladie vasculaire périphérique, l'infarctus du myocarde, l'insuffisance cardiaque congestive, le diabète, la maladie d'Alzheimer et ainsi de suite. RAGE est exprimé au plus haut niveau du poumon par rapport aux autres tissus, en particulier dans les cellules épithéliales de type I alvéolaire, et est perdu dans la fibrose pulmonaire idiopathique (IPF), ce qui indique que l'expression et la régulation de RAGE dans le système pulmonaire diffèrent de celle de la système vasculaire. Le blocage / décrochage de RAGE a entraîné une diminution de l'adhésion cellulaire et une prolifération et une migration cellulaires accrues.

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