Marque | MultiSciences |
CatNum | 70-EK192 |
ProductName | Human von Willebrand Factor ELISA Kit |
Nom de la douane | Human von Willebrand Factor ELISA Kit |
Application | ELISA |
Réactivité | Humain |
Type de dosage | ELISA Sandwich |
Type d'échantillon approprié | Sérum, plasma, supernates de culture cellulaire |
Format | Plaque à bande à 96 puits |
Espace de rangement | 4 ℃ (non ouvert) standard stocké à -20 ℃, d'autres conservés à 4 ℃ (ouvert) |
Condition de livraison | 4 ℃ |
Volume de l'échantillon | 100 μl (pré-dilué) |
Sensibilité | 0,47 pg / ml |
Gamme de courbe standard | 156,25 - 10000 pg / ml |
Spike Recovery Range | 92% - 110% |
Mean Spike Recovery | 1.01 |
CV de Intra plate | 3,7% - 5,5% |
CV de Inter plate | 2,4% - 6,1% |
Composants | Microplaque de polystyrène à 96 puits revêtu d'un anticorps monoclonal contre le vWF Norme vWF humaine, lyophilisée VWF Detect Antibody Streptavidine-HRP Tampon d'essai (10 ×) Substrat (TMB) Solution d'arrêt Tampon de lavage (20 ×) Couvertures de plaques |
Décrire | Ce dosage utilise la technique quantitative d'immunodosage enzymatique en sandwich pour la détection quantitative du vWF humain. L'ELISA de vWF humain est uniquement destiné à la recherche. Pas pour des procédures diagnostiques ou thérapeutiques. Le facteur Von Willebrand (vWF) est une glycoprotéine multimérique du sang présente dans le plasma sanguin et produite constitutivement comme un vWF ultra-large dans l'endothélium (dans les corps de Weibel-Palade), les mégacaryocytes (granulés α) et le tissu conjonctif sous-endothélial. Les multimers de vWF peuvent être extrêmement importants,> 20 000 kDa, et se composent de plus de 80 sous-unités de 250 kDa chacune. Chaque monomère de vWF contient un certain nombre de domaines spécifiques avec une fonction spécifique, les éléments de note sont le domaine D '/ D3, le domaine A1, le domaine A3, le domaine C1 et le domaine "noeud cystéine". La fonction principale du vWF est liée à d'autres protéines, en particulier le facteur VIII, et il est important dans l'adhésion plaquettaire aux sites blessés. Le vWF joue un rôle majeur dans la coagulation du sang. Par conséquent, la déficience ou le dysfonctionnement du VWF (maladie de von Willebrand) entraîne une tendance à la saignement, ce qui est plus évident dans les tissus ayant un cisaillement sanguin élevé dans des vaisseaux étroits. La surveillance des taux de VWF dans le sérum fournit des idées plus détaillées dans plusieurs situations pathologiques telles que le purpura thrombotique thrombotique, le syndrome de Heyde et éventuellement le syndrome hémolytique-urémique. |